CONVERSA DE PARKINSONIANO

A HISTÓRIA DE VIDA DE UM PARKINSONIANO

VEJA COMO SOMOS CAPAZES...

A luta tem que ser travada todos os dias !

Quando descobri a doença, há 4 anos, depois de fazer uma verdadeira romaria, a todos os médicos, ortopedistas, clínicos, neurologistas, todos, isso durou quase um ano. Os sintomas (lentidão dos movimentos), se agravaram quase que imediatamente. Praticamente já não andava mais, arrastava os pés para caminhar, não tinha forças para levantar as pernas, não tinha comando do cérebro para tal, devido já a ausência da Dopamina. Era terrível, não sabia o que estava ocorrendo comigo, antes tão ágil, dinâmico, trabalhador incansável. Me encontrava naquela situação. Os amigos perguntavam o que aconteceu comigo, se eu tinha sofrido algum acidente, se tinha tido “AVC “ ( acidente vasculhar cerebral), me afastei do trabalho (BB), para tratamento, me escondia das pessoas, aquilo além de perturbar fisicamente, estava me perturbando emocionalmente. Chorava muito ! Continuei a procurar os médicos, até que um Neurologista diagnosticou a “DP”, procurei outros, em Minas Gerais e São Paulo, todos confirmavam o diagnóstico, só eu me recusava a aceitá-lo. Já estava tomando a medicação para reposição da Dopamina, alguma melhora já aparecia, mas minha mente se recusava a aceitar. Eu chorava muito quando alguém perguntava o que eu tinha, jamais dizia que era MP, não queria admitir, recusava, pois aquela pessoa que se deparava em mim, não poderia ser eu (anteriormente tão dinâmico) estava se esvaindo pela Lentidão dos movimentos. Passei a devorar tudo o que se dizia da doença, tornei me figurinha carimbada dos Neurologistas, até que uma Fonoaudióloga me fez ver que eu não deveria esconder das pessoas que tinha “DP”, mudei de postura contra a minha recusa, passei a falar claramente da doença, passei a fazer atividades físicas (caminhada, hidro, musculação, Pilates) melhorei consideravelmente mais de 90 % a ponto das pessoas perguntarem como me curei. Tenho consciência que ainda não recebi a GRAÇA da cura (sei que para Deus ela é possível), mas também tenho a consciência de que ainda não sou merecedor dessa dádiva, reconheço a grandeza de DEUS para comigo, portanto corro sempre atrás de melhorar, sempre com atividades físicas e medicamentos. A doença progride lentamente, procuro não pensar nela como futuro, mas trato ela como devem ser travadas as grandes batalhas. SE NÃO HOUVER LUTA CONTRA O OPONENTE, SEREI O PERDEDOR. Portanto a tática é lutar cotidianamente com garra, PROCURAR CONHECER A FORÇA DO INIMIGO, que te aflige o corpo físico. JAMAIS ENTREGAR AS ARMAS DE MÃO BEIJADA . VOU LUTAR SEMPRE CONTRA ELA (DP), ainda que devagar, de mansinho, mas com GARRA.

E assim vou caminhando.... melhorando.

Nota sobre o autor: JOSÉ TRINDADE
Parkinsoniano, Mineiro, Administrador de Empresa aposentado, liberal , gosta de cinema e internet, adora animais e egiptologia.

Postado por Edgar Ferreira